Anemia hemolí­tica hereditaria y sobrecarga de hierro

Publicado: 17-03-2013

   Ana Ruiz

Cátedra de Hematología, Bioanálisis. Universidad del Zulia, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela.

   Olga Briceño

Cátedra de Hematología, Bioanálisis. Universidad del Zulia, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela.

   Melvis Arteaga-Vizcaino

Instituto de Investigaciones Clínicas

   Zaida Plumacher

Instituto Hematológico de Occidente, Banco de Sangre del Estado Zulia

   Maczy González

Cátedra de Hematología, Bioanálisis. Universidad del Zulia, Maracaibo, Estado Zulia,

   Maribel Quintero

Cátedra de Hematología, Bioanálisis. Universidad del Zulia, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela.

Resumen

Los pacientes con Anemia Hemolí­tica Hereditaria (AHH) se caracterizan por tener destrucción acelerada de eritrocitos que conduce a la aparición de anemia, pudiendo requerir de un régimen transfusional a lo largo de toda su vida. De todas estas patologí­as, la Anemia Falciforme (AF) y la Talasemia son las de mayor frecuencia en el mundo con una importante morbimortalidad y Venezuela no escapa a esta situación. Las transfusiones sanguí­neas frecuentes tienen numerosos efectos adversos entre los que se destaca la sobrecarga de hierro. La medición bioquí­mica cuantitativa del hierro no hemí­nico en biopsias hepáticas constituye el método más exacto y directo para evaluar la magnitud de la sobrecarga de hierro, así­ como para guiar el tratamiento. Dentro de las mediciones indirectas, el hierro en suero se encuentra siempre elevado y la saturación completa de la transferrina se correlaciona con los valores de la ferritina.

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