Síntesis y estimación del tamaño por espectroscopía uv/visible denanopartículas de plata (NPsAg) empleando quercetina como agentereductor

Publicado: 17-03-2023

   Franklin Pacheco-Coello

Universidad de Carabobo, Facultad de Ciencias de la Salud, Sede Aragua, Escuela de Bioanálisis, Departamento de Ciencias Básicas, Laboratorio de Metales Pesados y Solventes Orgánicos, Instituto de Investigaciones Biomédicas “Dr. Francisco J. Triana Alonso "

   Marialis Montero

Universidad de Carabobo, Facultad de Ciencias de la Salud, Sede Aragua, Escuela de Bioanálisis

   Gabriela Ojeda

Universidad de Carabobo, Facultad de Ciencias de la Salud, Sede Aragua, Escuela de Bioanálisis

Resumen

La grandes potencialidades biológicas de las nanopartículas de plata (NPsAg), ha originado la búsqueda de nuevas y más económicas alternativas para su síntesis. En el presente estudio se planteó como objetivo obtener o sintetizar NPsAg empleando quercetina (QCT) como agente reductor. Para la síntesis se prepararon cuatro soluciones de QCT (2, 4, 8 y 16 μg/mL), mezclándolas con una solución de nitrato de plata 3,5 M en proporción 1:1 a pH de 6,8 y calentada a 90oC por 15 min. Luego se procedió a centrifugar para la obtención de las NPsAg.Empleando un espectrofotómetro UV/Vis se procedió a realizar un barrido espectral (410-450 nm), para la estimación del tamaño de la NPs formada. El barrido espectral arrojo que a mayor concentración de QCT, se obtuvo una mayor absorbancia a 426 nm (pico de máxima absorción), indicando que el tamaño de las NPsAg estuvo en un rango de 38-40 nm. Considerando los resultados obtenidos podemos concluir que la quercetina es una excelente alternativa para la síntesis de NPsAg. Si bien los resultados por UV/Vis son una buena técnica para estimar el tamaño del producto obtenido, se requieren de otras técnicas que permitan visualizar distribución del tamaño la morfología de las NPsAg.

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